Beim Rekord hat Fiete es gar nicht eilig: 1000. Geburt „auf Gilead“ schon Ende Juni
Fiete ist 55 Zentimeter groß, ein Prachtkerl von 3.500 Gramm und die 1.000. Geburt im Evangelischen Klinikum Bethel im Jahr 2021. Noch nie wurde das bereits Ende Juni erreicht.
Die 1.000 Geburt im Jahr 2021 „auf Gilead“: Petra Walleck freut sich mit Fiete, Chefärztin Prof. Dr. Constanze Banz-Jansen, Hebamme Nina Stahlschmidt und Gesundheits- und Krankenpflegerin Melanie Lüdtke gratulieren. (Foto: Mario Haase)
„Als in der Nacht auf Sonntag die Fruchtblase platze, dachte ich: Jetzt geht es schnell“, blickt Petra Walleck zurück. Aber dann hatte die 38-jährige Grundschullehrerin bei der Geburt keinen Sprint vor sich, sondern vielmehr einen Marathon. Denn ihr drittes Kind kam zwar drei Wochen zu früh, hatte es davon abgesehen aber auf der Zielgeraden ganz und gar nicht eilig. Erst nach 18 Stunden war Fiete geboren – auch das zählt als „spontane Geburt“. Und einen Rekord hat er trotz allem aufgestellt: Noch nie wurde im Haus Gilead I die 1.000. Geburt bereits Ende Juni erreicht.
Petra Walleck und ihr Mann Stephan sind überglücklich. Hinter ihnen liegt nicht nur eine lange Geburt, sondern auch einiger Stress. „Wir mussten mitten in der Nacht eine Freundin rufen, die spontan auf unsere beiden Söhne zu Hause aufpasst. Während die Freundin sofort zur Stelle war, wurde die Familie aus dem Münsterland zur Ablösung nach Werther gerufen. „Wir sind auch froh, dass mein Mann trotz Corona bei der Geburt dabei sein konnte.“ Er wurde morgens hinzugerufen, als die Wehen einsetzten – damit hat auch Stephan Walleck zumindest einen Halbmarathon hinter sich.
„Uns geht es hier sehr gut. Die Betreuung durch die Hebammen, die Ärzte und die Pflegekräfte ist toll!“, findet Petra Walleck, die auch den komfortablen Aufenthalt im Familienzimmer sehr zu schätzen weiß. Zu Hause erwarten Michel und Theo das neueste Familienmitglied. Sie sind sechs und acht Jahre alt und haben jetzt mit Fiete einen echten Nachzügler als Bruder. „Wir freuen uns so, dass es jetzt nochmal mit einem weiteren Kind geklappt hat“, sagt Jungs-Mama Petra Walleck.
Fiete Walleck ist übrigens nicht das 1.000 Baby, das in diesem Jahr "auf Gilead" geboren wird. Mit der 1.000 Geburt hat Fiete in diesem Jahr 1.055 neuen Erdenbürgern den Vortritt gelassen. Denn mit dem Perinatalzentrum höchster Versorgungsstufe ist die Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB) auf Mehrlingsgeburten spezialisiert. Im Jahr 2020 haben im Haus Gilead I insgesamt 2.058 Neugeborene das Licht der Welt erblickt.
Allgemeine Nachrichten
Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe
Zentrum für seltene Erkrankungen
Eine Krankheit gilt dann als selten, wenn weniger als 5 von 10.000 Menschen an ihr leiden. Doch auch wenn sie selten auftreten – in Deutschland haben etwa vier Millionen Menschen eine seltene Erkrankung. Der Großteil davon sind Kinder. Die Seltenheit der einzelnen Erkrankungen erschwert die medizinische Versorgung der Betroffenen. Wegen spärlicher Untersuchungsdaten und oftmals mangelnder Erfahrung aufgrund der geringen Behandlungszahlen gelingt eine genaue Diagnose häufig erst sehr spät. Entsprechend verzögert setzt die Therapie ein. Die Patienten haben zu oft einen langen Leidensweg um eine Diagnose zu bekommen. Das Zentrum für Seltene Erkrankungen bündelt im Evangelischen Klinikum Bethel alle vorhandenen Kompetenzen in einem Netzwerk, um die Situation der erkrankten Kinder und Erwachsenen zu verbessern.
Seltene Erkrankungen – und wer sie behandelt
Etwa 6.000 Erkrankungen gelten als selten. Bei einer der folgenden seltenen Erkrankungen helfen wir Ihnen gerne weiter:
Angeborene Störungen im Bindegewebe
Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS)
Demenzen
- Seltene Demenzformen (die nicht zur Alzheimer-Erkrankung gehören)
Dissoziative Störungen
- Dissoziative Identitätsstörung
Epilepsie
- Pharmakoresistente Epilepsie
- Epileptische Enzephalopathie
- Dravet-Syndrom und frühe epileptische Enzephalopathien
- Epilepsie bei Sturge-Weber-Syndrom, Tuberöse Sklerose Komplex und anderen Neurokutanen Syndromen
- Epilepsie bei Malformationen cortikaler Entwicklung im Säuglings- und Kindesalter
Erkrankungen des Blutgefäßsystems von Gehirn und Rückenmark (Neurovaskuläre Erkrankungen)
- Cavernome
- Cadasil
- Fabry
Erkrankungen des Schlafs
- Kataplexie
- Narkolepsie
Fehlbildungen
- Normaldruckhydrocephalus (NPH)
Hämatologie und Onkologie
- Cerebrale Non-Hodgkin Lymphome
- Tumoren bei Patienten mit Behinderung
- Hämatologische Erkrankungen bei Menschen mit Behinderung
- Leukämien bei alten Patienten Tumoren mit definierten therapierelevanten genetischen Mutationen
Innere Medizin, Gastroenterologie/Hepatologie
- Primär Biliäre Cholangitis (PBC)
- Primär Sklerosierende Cholangitis (PSC)
- Leberschäden durch Medikamententoxizität
- Stoffwechselerkrankungen mit Leberbeteiligung
- Alpha1-Antitrypsin-Mangel
- M.Wilson
- Hämochromatose
- Autoimmunhepatitis und Overlap-Syndrome
- Hepatozelluläres Karzinom
- Fehlbildungen der Leber und der Gefäße
- Choledochuszysten
- Caroli-Syndrom
- Pfortaderthrombose
- Genetisch determinierte Pankreatitiden
- hereditäre Pankreatitis
- Autoimmunenteropathien
- Polyposissyndrome (FAP, AFAP, etc.)
- Chronisch entzündliche Darmerkrankungen
Kinderallergologie/Infektiologie
- Seltene Infektionen
- Hereditäres Angioödem (HAE)
- Mastozytose
- Chronisch spontane Urticaria
- Anaphylaxie
- Schweres Allergisches Asthma (SAA)
Kinderdiabetologie/Endokrinologie
- Angeborene/erworbene Störungen der Nebenniere
- Entwicklungsstörungen bei Hypophyse
- Angeborene/erworbene Störungen der Schilddrüse
- DSD/Geschlechtsdifferenzierungsstörung
- Störungen des Salz-Wasser-Haushalts
- Störungen der Pubertätsentswicklung
- Kleinwuchs
- Syndromale Hochwuchsform
- Monogene/syndromale Adipositas
- Prader-Willi-Syndrom
- Hyperinsulismus
- Familiärer Diabetes (MODY)
- Neonataler Diabetes
- Typ 2 Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
- CF Related Diabetes (CFRD)
Kindergastroenterologie
- Analatresie
- Morbus Hirschsprung
- Ösophagusatresie
- Shwachman-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Pankreasfehlbildungen/Pankreatitis (hereditär)
- Familiäre Polyposis-Syndrome
- Eosinophile Erkrankung des Magen-Darm-Traktes
Kinderimmunologie
- Autoinflammatorische Syndrome
- Nicht-bakterielle Osteomyelitiden
- Angeborene Immundefekte bei Kindern
- Kindliche HIV-Infektion
Kinderkardiologie
- Angeborene Herzfehler
- Erworbene Herzerkrankungen im Kindesalter
- Angeborene und erworbene Herzrhythmusstörungen
- Kardiomyopathien im Kindesalter
Kinderonkologie
- Sarkome
- Keimzelltumore
Kinderpneumologie
- Cystische Fibrose (CF)
- Primäre ciliäre Dyskinese (PCD)
- Tuberkulose und atypische Mykobakteriosen bei Kindern
- Interstitielle Lungenerkrankung (ILD)
- Schweres Asthma (SA)
Kinderpsychiatrie
- Tourette-Syndrom
- Early onset-Schizophrenie (bei Patienten im Alter unter 12 Jahren)
- Frühkindlicher Autismus
- Psychosen beim Autoimmunenzephalitis
Neurodegenerative Erkrankungen
- Atypische Demenzsyndrome
- Atypische Parkinsonsyndrome
Neuroonkologie
- Diffuse Mittelliniengliome
- Pilozytische Astrozytome
- Pleomorphe Xanthoastrozytome
- Astroblastome
- DNT
- Ganglioglome
- Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2
Neurodegenerative Erkrankungen
- Atypische Demenzsyndrome
- Atypische Parkinsonsyndrome
Erkrankungen des Schlafs
- Kataplexie
- Narkolepsie
Neuropädiatrie
- Arthrogryposis multiplex congenita
- Epilepsie (schwer behandelbar)
- Hirnfehlbildungen
- Mikrozephalus
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Leukodystrophien
- Spina bifida
- Neurokutane Syndrome
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Bewegungsstörungen
Psychotische Störungen
- Somatisch vermittelte Psychosen (z.B. bei Epilepsie, Entzündungen)
Somatisch vermittelte Psychosen (z.B. bei Epilepsie, Entzündungen)
- Artefizielle Störung (Münchhausen-Syndrom)
Zentrales Nervensystem
- Entzündliche Erkrankungen des Zentralen Nervensystems
- z. B. ADEM Neuromyelitis optica-Spektrum Erkrankungen
- Glioneuronale Tumoren
- Langzeit-Epilepsie-assoziierte Tumoren (LEAT)
Kontakt
Zentrum für seltene Erkrankungen
Geschäftsstelle
Haus Gilead I
Burgsteig 13
33617
Bielefeld
Tel: 0521 772-77291
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