„Vierundzwanzigsieben“ – Neuer Klinik-Podcast aus Bielefeld: Mitarbeitende geben spannende Einblicke
AKTUELLES
„Vierundzwanzigsieben“ – Neuer Klinik-Podcast aus Bielefeld: Mitarbeitende geben spannende Einblicke

Das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) und das Krankenhaus Mara in Bielefeld gehen mit einem neuen Podcast auf Sendung: „Vierundzwanzigsieben“ gibt...

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Neues Informationsangebot für Krebspatienten und Angehörige
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Neues Informationsangebot für Krebspatienten und Angehörige

Nach der erfolgreichen Premiere des Infotages „Krebs in der Familie“ am Samstag (13.4), zu dem das Evangelische Klinikum Bethel und die Apotheke an...

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EvKB+ Im Team gegen den Tumor
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EvKB+ Im Team gegen den Tumor

Das Evangelische Klinikum Bethel gibt einen Überblick über das DKG-zertifizierte Onkologische Zentrum. Mit der Zertifizierung durch die Deutsche...

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Deutsche Krebsgesellschaft zertifiziert Onkologisches Zentrum am EvKB
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Deutsche Krebsgesellschaft zertifiziert Onkologisches Zentrum am EvKB

Gütesiegel als Basis für zukunftsorientierte onkologische Medizin: Das EvKB hat von der Deutschen Krebsgesellschaft das wichtigste Gütesiegel für die...

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menschlich. führend. kompetent.
menschlich. führend. kompetent.

Krebs bedeutet einen Lebensabschnitt. Kompetenz und eine optimale Behandlung sind lebenswichtig. Wir stellen präzise Diagnosen und planen die beste Therapie für Sie.

Onkologisches Zentrum

Wir begrüßen Sie im Onkologischen Zentrum am Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB)!

Die Diagnose Krebs kommt für viele Menschen überfallartig, ohne deutliche Vorwarnung. Sich in guten und vertrauensvollen Händen zu wissen ist in dieser Situation ein Faktor, der nicht unterschätzt werden darf. Im Onkologischen Zentrum des EvKB sind alle Voraussetzungen gegeben, um unsere Patienten mit einem Maximum an fachlichem und technischem Wissen zu Krebserkrankungen zu betreuen und gleichzeitig auf persönlicher Ebene zu unterstützen.

Die Idee dahinter: Sämtliche Angebote – von der Diagnostik über die Therapie bis zu Hilfen für alle Lebensbereiche – für Patienten aus einer Hand anzubieten. So arbeiten hier Fachkliniken und -zentren unterschiedlicher Expertise gemeinsam. Erklärtes Ziel ist es, die Grenzen zwischen Innerer Medizin und Chirurgie aufzulösen, um für den Patienten das Beste herauszuholen.

Studientherapien im Onkologischen Zentrum Bielefeld

Studien – Innovative Therapie

Bei bestimmten Erkrankungen besteht die Möglichkeit, innerhalb von Studientherapien eine Behandlung mit neuesten, noch nicht frei erhältlichen Medikamenten zu bekommen. Als fachübergreifendes Onkologisches Zentrum sehen wir uns verpflichtet, unseren Patienten im Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB) die aktuell bestmöglichen Behandlungen anzubieten. So ist es für uns ein Zeichen von medizinischer Behandlungsqualität, wenn die Teilnahme an klinischen Therapiestudien Teil des Leistungsangebots unserer Klinik ist. Hierfür wurden wir durch die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie als Studienzentrum zertifiziert.

Studientherapien für erwachsene Patienten

Studie: CRISP

StudientitelClinical Research platform into molecular testing, treatment and outcome of non-small cell lung carcinoma patients
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: LATIFY

Studientitel

A Phase III, Open-Label, Randomised, Multicentre Study of Ceralasertib Plus Durvalumab Versus Docetaxel in Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Without Actionable Gneomic Alterations, and Whose Disease Has Progressed On or After Prior Anti-PD-(L)1 Therapy and Platinum-based Chemotherapy

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: AEGEAN

StudientitelA Phase III, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center International Study of Neoadjuvant/Adjuvant Durvalumab for the Treatment of Patients with Resectable Stages II and III Non-small Cell Lung Cancer
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: GALAXY-2, PROTOCOL 9090-14

StudientitelEine randomisierte Phase-3-Studie von Ganetespib in Kombination mit Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel-Monotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Adenokarzinom der Lunge im fortgeschrittenen Stadium.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: GO29527

StudientitelEine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Azetolizumab (AntiPD L1-Antikörper) im Vergleich zum bestmöglichen Behandlungsstandard nach erfolgter adjuvanter Chemotherapie auf Cisplatin-Basis bei Patienten mit vollständig resistentem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB IIIA
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: GO29436

StudientitelA Phase III, Open-Label, Randomized Study of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination with Carboplatin + Paclitaxel With Or Without Bevacizumab Compared with Carboplatin + Paclitaxel + Bevacizumab In Chemotherapy-Naïve Patients with Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer. 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: GO29437

StudientitelA Phase III, Open-Label, Multicenter, Randomized Study Evaluating the Efficacy And Safety of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination With Carboplatin + Paclitaxel or MPDL3280A In Combination with Carboplatin + Nab-Pacilitaxel Versus Carboplatin + Paclitaxel in Chemotherapy-Naïve Patients with Stage IV Squamous Non- Small Cell Lung Cancer.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: ML28306 AVAdeno

StudientitelAVAdeno: Avastin® in der Erstlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: NeoADAURA

StudientitelA phase III, randomised, controlled, multi-center study of neoadjuvant osimertinib as monotherapy or in combination with chemotherapy, versus SoC chemotherapy alone, for the treatment of patients with EGRFm, resectable, stages II and IIIa NSCLC (NeoADAURA)  
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztKambiz Taghizadeh
Statusgeschlossen

Studie: RAMP 202

Studientitel

A Phase 2 Study of VS-6766 (Dual RAF/MEK Inhibitor) as a Single Agent and In Combination with Defactinib (FAK Inhibitor) in Recurrent KRAS-Mutant (KRAS-MT) and BRAF-Mutant (BRAF-MT) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: SB8-G31-NSCLC

StudientitelEine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIStudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität zwischen SB8 (vorgeschlagenes Bevacizumab-Biosimilar) und Avastin® bei Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem nichtsquamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: Nabucco

StudientitelNicht-interventionelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nab-Paclitaxel bei Patienten mit metastasiertem Mammacarcinom
KlinikKlinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt 
Statusoffen

Studie: PERFORM

StudientitelAn Epidemiological, Prospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the first-line Setting as per Current Standard of Care with an Endocrine-based Palbociclib Combination Therapy
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztDr. med. Kristin Sauerland
Statusoffen

Studie: BRAWO; CRAD001JDE53

StudientitelBreast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women
KlinikKlinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher
Arzt
 
Statusgeschlossen

Studie: RIBANNA

Studientitel

Eine nicht-interventionelle Studie für Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer / Fulvestrant oder mit einer Endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine.

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin

OÄ Dr. med. Kristin Sauerland

Statusgeschlossen

Studie: INTEGRATE IIb

StudientitelA Randomised Phase III Open Label Study of regorafenib + nivolumab vs standard chemotherapy in Refractory Advanced Gastro-Oesophageal Cancer (AGOC)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztKambiz Taghizadeh
Statusoffen

Studie: I4T-MC-JVDD PASS

StudientitelSafety and Effectiveness of Ramucirumab in Patients with Advanced Gastric Cancer in the European Union and North America: A Prospective Observational Registry (I4T-MC-JVDD) 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: AIO-YMO-0111, MATEO

StudientitelRandomisierte kontrollierte Studie zur S-1 Erhaltungstherapie bei metastasiertem Ösophagus- oder Magenkarzinom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: AIO-STO-0111, RADPac

StudientitelRandomisierte, doppel-blinde multizentrische Phase III Studie zur Evaluation von Paclitaxel mit und ohne RAD001 bei Patienten mit progredientem Magenkarzinom nach Therapie mit einem Fluoropyrimidin/Platin-enthaltenden Regime
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: BRIGHTER, BBI608-336

StudientitelA Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: PETRARCA/FLOT6

StudientitelFLOT vs. FLOT/Herceptin/Perjeta in der perioperativen Therapie des HER-2-positiven Magenkarzinoms und Adenokarzinoms des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO (Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: RAMSES / FLOT7

StudientitelPerioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOA Kambiz Taghizadeh, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: VARIANZ

StudientitelVorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nichtinterventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: REACH-2 I4T-MC-JVDE

StudientitelRandomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study of Ramucirumab and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC as Second-Line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma and Elevated Baseline Alpha-Fetoprotein (AFP) Following First-Line Therapy With Sorafenib 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: CARAT

Studientitel

Clinical Research Platform On Urologic Cancer Treatment And Outcome (CARAT)

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: VOLGA

Studientitel

A Phase III Rabdomized, Open-Label, Mulitcenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer (VOLGA)

KlinikKlinik für Urologie und Kinder- und Jugendurologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Statusoffen

Studie: SGN22E-003/EV-302

StudientitelAn open-label, randomized, controlled phase 3 study of enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab with or without chemotherapy, versus chemotherapy alone in previously untreated locally advanced or metastatic urothelial cancer
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: STRONG

StudientitelAn Open-Label, Multi-Centre, Safety Study of fixed-Dose Durvalumab + Tremelimumab Combination Therapy or Durvalumab Monotherapy in Advanced Solid Malignancies (STRONG)
Module A – Post Chemotherapy Urothelial and NonUrothelial Carcinoma of the Urinary Tract with Fixed-dose Durvalumab
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: NEOLAP, AiO-PAK-0113

StudientitelProspektive, randomisierte Phase-II Studie zur intensivierten neoadjuvanten Chemotherapie des lokal fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: EffiXane

StudientitelNichtinterventionelle Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von nab-Paclitaxel (Abraxane®) + Gemcitabin in der Erstlinientherapie des metastasierten Adenokarzinoms des Pankreas.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: CIRCULATE

StudientitelCirculating tumour DNA based decision for adjuvant treatment in colon cancer stage II evaluation (CIRCULATE) AIO-KRK-0217
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: ColoPredict Plus 2.0

StudientitelEin nicht-interventionelles, multizentrisches molekulares Register für Patienten mit Kolonkarzinom im Stadium I, II oder III.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOA Kambiz Taghizadeh
Statusoffen

Studie: Koralle, ML28120

StudientitelAvastin first-line beim meastasierten kolorektalen Karzinom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: PanaMa, AIO-KRK-0212

StudientitelRandomisierte Phase II Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX6 plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztOA Kambiz Taghizadeh, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: QuoliTrap

Studientitelnicht interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem KRK unter Zaltrap® Therapie 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: CARAT

Studientitel

Clinical Research Platform On Urologic Cancer Treatment And Outcome (CARAT)

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: NIS AVION

Studientitel

Real-world evaluation of efficacy and safety with AVelumab (BAVENCIO®) + Axitinib (INLYTA®) in patients with Advanced Renal-Cell CarcinOma (RCC) in multiple EU couNtries

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztDr. med. Kristin Sauerland
Statusgeschlossen

Studie: NORA

StudientitelEine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/ metastasiertem Nierenzellkarzinom ab 1. Linie Nivolumab- und Ipilimumab- Kombinationstherapie
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: PAZOREAL CPZP034ADE15

StudientitelNicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOÄ Dr. med. Christin Sauerland
Statusgeschlossen

Studie: T-REX

StudientitelTivozanib - Erfahrungen aus der Praxis zur Verträglichkeit, von Patienten gemeldete Ergebnisse und Lebensqualitätsfragebögen in lokal fortgeschrittenem/ metastasiertem Nierenzellkrebs
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: PCO-Studie

StudientitelStudie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom („Prostate Cancer Outcomes Study“ – PCO-Studie)
KlinikKlinik für Urologie und Kinder- und Jugendurologie
Verantwortlicher ArztDr. med. Maximilian Bier
Statusoffen

Studie: g-RAMPP

StudientitelEvaluierung des Effek-tes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom 
KlinikKlinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Statusgeschlossen

Studie: ProComD

StudientitelTherapiepfade von hormonnaiven Prostatakarzinom-Patienten mit und ohne Comorbiditäten unter Androgen-deprivationstherapie mit Degarelix oder LHRH Agonisten 
KlinikKlinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Statusgeschlossen

Studie: SCOPE-Studie

StudientitelMultizentrische prospektive randomisierte Studie zur Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung des Einflusses der Vorbehandlung vor der Verabreichung von Cabazitaxel auf das Behandlungsergebnis bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom 
KlinikKlinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Statusgeschlossen

Studie: SCOUT-1

StudientitelProspektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: DSMM XIV

StudientitelPhase III-Studie zum Vergleich einer Induktionstherapie aus Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) mit Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Konsolidierung und Lenalidomid-Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Eva Bettina Zinngrebe
Statusgeschlossen

Studie: DSMM XVII

StudientitelElotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie. Eine Phase III Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: TTACT

StudientitelThioTepa in der Autologen Stammzelltransplantation (ASCT): Eine nicht-interventionelle prospektive Erhebung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiotepa-haltigen Hochdosis-Chemotherapien (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation im routinemäßigen Einsatz bei erwachsenen Patienten mit B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: Nationale HIV-NHL Kohorte

StudientitelMultizentrische, nationale prospektive Kohortenstudie für Patienten mit HIVassoziierten Lymphomen (Non-Hodgkin Lymphome, Hodgkin Lymphom)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: OptiMATe

Studientitel

Optimizing MATRix as remission induction in PCNSL: De-escalated induction treatment in newly diagnosed primary CNS lymphoma – a randomized phase III trial

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztBettina Zinngrebe
Statusoffen

Studie: GMALL 08/2013

StudientitelTherapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie (GMALL 08/2013) (EudraCT-Nr. 2013-003466-13)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: HD 17 für intermediäre Stadien

StudientitelTherapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Dr. med. Kristin Sauerland
Statusgeschlossen

Studie: HD18

StudientitelHD18 für fortgeschrittene Stadien – Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Bettina Zinngrebe
Statusgeschlossen

Studie: HD 21 für fortgeschrittene Stadien

Studientitel

Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms – Eine randomisierte Phase III – Studie

KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin

OÄ Dr. med. Kristin Sauerland

Statusgeschlossen

Studie: MAINTAIN; StiL NHL 7 - 2008

StudientitelProspektiv randomisierte Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer und anderer niedrigmaligner sowie Mantelzell Lymphome
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher
Arzt
Professor Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: PIXreal

StudientitelEine multizentrische, offene Beobachtungsstudie einer Pixantron-Monotherapie 50 mg/m² (PIXUVRI®) mit Gabe an Tag1, 8 und 15 in jedem 28-tägigen Zyklus über bis zu 6 Zyklen zur Behandlung erwachsener Patienten mit mehrfach rezidivierendem oder refraktärem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: TEMPO

StudientitelA Phase 2, Randomized, Open-label, 2-Arm Study Comparing 2 Intermittent Dosing Schedules of Duvelisib in Subjects with Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: GMALL 08/2013

StudientitelTherapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie (GMALL 08/2013) (EudraCT-Nr. 2013-003466-13)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: TIGER trial, CML-V

StudientitelTherapieoptimierung bei neu diagnostizierten Philadelphia-Chromosom/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase mit Nilotinib-basierter Induktion und Nilotinib- oder Interferon-alpha-Erhaltungsphase. 
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOÄ Dr. med. Christin Sauerland
Statusgeschlossen

Studie: GMMG-HD8 / DSMM XIX

StudientitelA randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: PREAMBLE CA204008

StudientitelProspective Research Assessment in Multiple Myeloma: An observational evaluation (preamble)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: DSMM XIV

StudientitelPhase III-Studie zum Vergleich einer Induktionstherapie aus Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) mit Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Konsolidierung und Lenalidomid-Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Eva Bettina Zinngrebe
Statusgeschlossen

Studie: DSMM XVII

StudientitelElotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie. Eine Phase III Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: AML Register

StudientitelAML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) + "S-HAM-Validierungskohorte"
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: CML-TFR-Register

StudientitelRegister zur prospektiven Erfassung der therapiefreien Remission bei chronischer myeloischer Leukämie mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinDr. med. Kristin Sauerland
Statusoffen

Studie: CWS Register SoTiSaR, Register Weichteilsarkom

StudientitelA Registry for soft tissue sarcoma and other soft tissue tumours in children, adolescents, and young adults
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Eva Bettina Zinngrebe
Statusoffen

Studie: DRST

StudientitelDeutsches Register für Stammzelltransplantation
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: EU MDS Register

StudientitelA prospective, multicenter European Registry for newly diagnosed patients with Myelodysplastic Syndromes of IPSS low and intermediate-1 subtypes
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: Follikuläres Lymphom Register

Studientitel

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Klinik

Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel

Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: GMALL-Register und Biomaterialbank

StudientitelBiomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen.
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: MDS Register, MDS Biobank des Univeritätsklinikums Düsseldorf

StudientitelDas Deutsche MDS-Register (Myelodysplastische Syndrome)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: Meningeosis.net Register

StudientitelInternet-basiertes Register zur Dokumentation der Meningeosis neoplastica
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: MZoL 2015

StudientitelNicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: PIOL-R

StudientitelNichtinterventionelle, prospektive Registerstudie zur Behandlungspraxis des primären intraokulären Lymphoms in der klinischen Routine (PIOL-R)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrztinOÄ Eva Bettina Zinngrebe
Statusoffen

Studie: SZNSL Register D-2011-2016

StudientitelProspektive Beobachtungsstudie zur Behandlungspraxis des ZNS-Befalls maligner Lymphome in der klinischen Routine (Deutschland 2001-2016)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche ÄrzteOÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Statusoffen

Studie: CML-Register

StudientitelEpidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: STAR-Tor

StudientitelRegister zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®) und Axitinib (Inlyta®) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studie: TTACT

StudientitelThioTepa in der Autologen Stammzelltransplantation (ASCT): Eine nicht-interventionelle prospektive Erhebung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiotepa-haltigen Hochdosis-Chemotherapien (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation im routinemäßigen Einsatz bei erwachsenen Patienten mit B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom
KlinikKlinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher ArztProf. Dr. med. Florian Weißinger
Statusgeschlossen

Studientherapien für Kinder und Jugendliche

im Bereich der Kinder-Hämatologie/-Onkologie

Studie: ALL-REZ Beobachtungsstudie

StudientitelALL-REZ Beobachtungsstudie
Abstract der StudieALL-REZ BFM Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes- und Jugendalter
EurdaCT Nr./ CTIS Nr. 
Leiter der Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ LaufzeitSeptember 2012 / bis auf weiteres

Studie: AML-BFM 2017 Register

StudientitelAML-BFM 2017 Register
Abstract der StudieRegister zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
EurdaCT Nr./ CTIS Nr. 
Leiter der Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ LaufzeitBeginn d. Erfassungszeitraums: Anfang 2018, bis auf weiteres

Studie: AEIOP AML BFM 2020

StudientitelAEIOP AML BFM 2020
Abstract der StudieInternational multicenter, open-label clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents
EurdaCT Nr./ CTIS Nr. 
Leiter der Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit 

Studie: Relapsed AML 2009

StudientitelRelapsed AML 2009
Abstract der StudieInternational Registry Relapsed AML 2009, Registry of children and adolescents with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), AML-BFM Study Group
EurdaCT Nr./ CTIS Nr. 
Leiter der Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit 

Studie: CML-paed- II ( Register)

StudientitelCML-paed- II ( Register)
Abstract der StudieCML-paed- II ( Register)
EurdaCT Nr./ CTIS Nr. 
Leiter d. Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit01.01.2016 – bis auf weiteres

Studie: ALLTogether1

StudientitelALLTogether1
Abstract der StudiePhase III Study Protocol of the Altogether Consortium for Children and young adults (1-45years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2018-001795-35
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart Q2/2022 in Deutschland

Studie: Interfant Register 06

StudientitelInterfant Register 06
Abstract der StudieInternationale kooperative Behandlungsprotokoll für Säuglinge im ersten Lebensjahr mit akuter lymphblastischer oder biphänotypischer Leukämie als Register weitergeführt
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeitbis auf weiteres

Studie: ML-DS 2018

StudientitelML-DS 2018
Abstract der StudiePhase II/III Clinical Trial for the Treatment of Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrom 2018
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2018-002988-25
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart 2021, Ende: bis erreichen der Patientenzahl

Studie: SIOP Ependymoma II / ET-13-002

StudientitelSIOP Ependymoma II / ET-13-002
Abstract der StudiePhase II/III Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2013-002766-39
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart 2019, Ende 2024 (5 Jahre Rekrutierung)

Studie: SIOP PNET 5 MB

StudientitelSIOP PNET 5 MB
Abstract der StudiePhase II/III Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kindern >3-5Jahren mit bioloischem low-risk Profil (PNET 5MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2011-004868-30
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: I-HIT Med Register

StudientitelI-HIT Med Register
Abstract der StudieFor children, adolescents, and adults with medulloblastoma ependymoma, pineoblastom, CNS-primitive neuroectodermale tumours
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitEnde Patientenaufnahme: 31.12.2029

Studie: SIOP High-Risk Medulloblastoma/ RG_18-205

StudientitelSIOP High-Risk Medulloblastoma/  RG_18-205
Abstract der StudieAn international prospective trial on high-risk medulloblastoma in patients older than 3 years
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2018-004250-17
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 11.10.2019

Studie: HIT-HGG-2013

StudientitelHIT-HGG-2013
Abstract der StudiePhase III Internationale Kooperative Klinische Phase-III-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochgradiger Gliome, diffuser intrinsicher Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kinder <18 Jahre (EurdaCT Nr.: 2013-004187-56)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitDauer: 5,4 Jahre

Studie: LOGGIC Core BioClinical Data Bank

StudientitelLOGGIC Core BioClinical Data Bank
Abstract der StudieLOGGIC: Low Grade Glioma In Children Bio Clinical Data Bank
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.01.2019 – bis auf weiteres

Studie: LOGGIC EUROPE HIT-LOGGIC Register

StudientitelLOGGIC EUROPE HIT-LOGGIC Register
Abstract der StudieProspektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-radigen Gliom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.01.2019 – bis auf weiteres

Studie: Kraniopharyngeom Registry 2019

StudientitelKraniopharyngeom Registry 2019
Abstract der StudieKRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 - Multicenter registry for patients with childhood-onset craniopharyngioma, xanthogranuloma, cysts of Rathke’s pouch, meningioma, pituitary adenoma, arachnoid cysts
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: MNP- Int-R

StudientitelMNP- Int-R
Abstract der StudieMolecular Data Generation and Clinical Follow-up within the international Molecular Neuropathology Registry (MNP Int-R)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: Projekt zur Einzelsequenzierung embryonale Hirntumore und Rahbdoid Tumore

StudientitelProjekt zur Einzelsequenzierung embryonale Hirntumore und Rahbdoid Tumore
Abstract der Studie 
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: Micro-RNAs als neue Biomarker für intrakranielle Keimzelltumoren

StudientitelMicro-RNAs als neue Biomarker für intrakranielle Keimzelltumoren
Abstract der StudieZusatzstudie zur SIOP CNS GCT II
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: CPT-SIOP-Register

StudientitelCPT-SIOP-Register
Abstract der StudieInternational CPT-SIOP-Registry (Choroid-Pelaxus-Tumoren aller Ausprägungen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: März 2010 bis zum beginn der Nachfolgestudie

Studie: DAY101-002

StudientitelDAY101-002
Abstract der StudieLOGGIC/FIREFLY-2:A Phase 3, Randomized, Intrenational Multicenter Trial of DAY 101 Monotherapy versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an activating RAF Alteration Requiring First-Line Systematic Therapy
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2022-001363-27/ IND 108340
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitThe total length of the Study, from Screening of the first patient to the End of the Study, is expected to be approximately 7 years(400 Patients)

Studie: NB Register 2016

StudientitelNB Register 2016
Abstract der Studie2017 GPOH Guidelines for Diagnosis and Treatment of Patient with Neuroblastic Tumors
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.01.2017 – bis auf weiteres

Studie: NB SCI Register

StudientitelNB SCI Register
Abstract der StudieProspektive Study Registry of peripheral neuroblastic Tumors presenting with spinal canal involvement (SCI)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: Randomet2017

StudientitelRandomet2017
Abstract der StudieRandomisierte, multizentrische, offene, Phase III, Äquivalenzstudie (non-inferiority) für Patienten mit Nierentumor des Kindesalters im Stadium IV zum Vergleich der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Actinomycin – D und Doxorubicin (VAD, Standardarm) mit der primären Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Carboplatin und Etoposid (VCE, Vergleichsarm)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2018-000533-13
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitBeginn: 1 Quartal 2022

Studie: UMBRELLA SIOP-RTSG 2016

StudientitelUMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Abstract der StudieEine prospektive klinische Studie der Arbeitsgruppe Nierentumore der Internationalen Gesellschaft für pädiatrische Onkologie (SIOP-RTSG)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2016-004180-39
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 2021 bis auf weiteres

Studie: LTR

StudientitelLTR
Abstract der StudieLebertumor Register
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit01.01.2011 bis auf weiteres

Studie: EU-RHAB Register 2010

StudientitelEU-RHAB Register 2010
Abstract der StudieA multinational registry for rhabdoid tumors of any anatomical site
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: Juli 2010

Studie: CWS-SoTiSaR/ CWS-Guidance

StudientitelCWS-SoTiSaR/ CWS-Guidance
Abstract der StudieRegister für Weichteilsarkome und andere seltene Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen/ Leitlinie zur Behandlung von Patienten mit Weichteilsarkomen und seltenen Weichteilsarkomen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.07.2009 – bis auf weiteres

Studie: COSS-Register

StudientitelCOSS-Register
Abstract der StudieRegister für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkom und biologisch verwandten Knochensarkomen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitRegistrierung ab 2023/ 30 Jahre

Studie: iEwingRegistry

StudientiteliEwingRegistry
Abstract der StudieFortsetzung der Studie als Register
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 2020 für 30 Jahre

Studie: EWING-PROVABES / EEC, Biomarkerstudie

StudientitelEWING-PROVABES / EEC, Biomarkerstudie
Abstract der StudieDurchführung der eigenständigen Forschungsprojekte PROVABES und EEC als Belgeitstudie zur EWING 2008 Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 09.10.2014 bis auf weiteres

Studie: rEECur

StudientitelrEECur
Abstract der StudiePhase II/III Study an international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2014-000259-99
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: NPC-Nivo

StudientitelNPC-Nivo
Abstract der StudieNivolumab in combination with cisplatin and 5-flurouracil as induction therapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2019-002427-15
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart 2023

Studie: MAKEI V

StudientitelMAKEI V
Abstract der StudiePhase III Multizentrische prospektive Studie zu einem randomisiertem Vergleich von Carboplatin mit Cisplatin bei extrakraniellen malignen Keimzelltumoren (MAKEI V)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2016-001784-36 Studiencode PAED-201601
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitRekrutierungszeitraum: 6 Jahre, Gesamtstudiendauer: 9 Jahre, Studien Ende: Q4 2028

Studie: B-NHL 2013

StudientitelB-NHL 2013
Abstract der StudiePhase III Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2013-003253-21
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitRekrutierung für 5 Jahre, Start 08/2017

Studie: GPOH-HD Study Registry

StudientitelGPOH-HD Study Registry
Abstract der StudieProspecitve Registry for children and adolescents with classic Hodgkin Lymphoma, nodular lymphocyten-predominant Hodgkin Lymphoma and relapsed Hodgkin Lymphom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart 2020 – bis auf weiteres

Studie: LBL 2018

StudientitelLBL 2018
Abstract der StudiePhase III International cooperative treatment protocol vor children and adolescents with lymphoblastic lymphoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2017-001691-39
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.09.2019, geplantes Rekrutierungsende 31.10.2024

Studie: ALCL-VBL

StudientitelALCL-VBL
Abstract der StudiePhase III International cooperative prospective study for children and adolescents with standard risk ALK-positive anaplastic large cell lympohma (ALCL) estimating the efficacy of Vinblastin
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2017-002935-40
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 20.10.2021

Studie: NHL-BFM Register 2012

StudientitelNHL-BFM Register 2012
Abstract der StudieNHL-BFM registry 2012: Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin Lymphoma diagnosed in children and adolescents
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 16.06.2012 bis auf weiteres

Studie: LCH-REG-DE-2013

StudientitelLCH-REG-DE-2013
Abstract der StudieDeutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit4 Quartal 2013 bis auf weiteres

Studie: Fanconi Anemia Register 01

StudientitelFanconi Anemia Register 01
Abstract der StudieFanconi Anemia Register FAR01
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit01.01.2014 – bis auf weiteres

Studie: Patientenregister Seltene Histiocytosen

StudientitelPatientenregister Seltene Histiocytosen
Abstract der StudieRegisterstudie als Teil des LCH Registers Deutschland für die Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: Register Sichelzellkrankheit

StudientitelRegister Sichelzellkrankheit
Abstract der Studie 
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: HLH Register

StudientitelA registry for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)
Abstract der Studie 
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit01.01.2016-31.12.2017

Studie: Register Seltene Anämien

StudientitelRegister Seltene Anämien
Abstract der Studie 
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: EWOG-MDS 2006

StudientitelProspective non–randomized multi-center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in childhood
Abstract der Studie 
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitBeginn 01.01.2007, Ende der Rekrutierung 01.04.2013

Studie: EWOG SAA 2010

StudientitelEWOG SAA 2010
Abstract der StudieGenetic and immunological characterization of severe aplastic anemia (SAA) in children and adolescents
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: GPOH MET Register

StudientitelGPOH MET Register
Abstract der StudieMaligne Endokrine Tumoren
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitStart: 01.01.2013

Studie: INFORM

StudientitelINFORM
Abstract der StudieIndividualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.NCT-2013-0220/ DRKS00007623
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: PRV-031-003

StudientitelPRV-031-003
Abstract der StudieMultizentrische, multinationale Verlängerung der Studie PRV-031-001 zur Beurteilung der Langzeitsicherheit von Teplizumab (PRV-031), einem humanisierten, nicht-FcR-bindenden monoklonalen Anti-CD3-Antikörper, bei Kindern und Jugendlichen mit neu aufgetretenem Diabetes mellitus Typ 1
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2020-002798-92
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeProf. Dr. med. Eckard Hamelmann, Dr. med. Dorothee Rösner-Cold, Gerogie Hadjimichael
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / LaufzeitFolgestudie der PRV 031-001 Studie

Studie: STATT-Study SCAR-Study

StudientitelSTATT-Study SCAR-Study
Abstract der StudieSTATT-SCAR Studie zu Folgeneoplasien nach Krebs im Kindesalter
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: KPS-Register/ ADDRess/ Liquid Biopsy//LFs-CPS-R01

StudientitelKPS-Register/ ADDRess/ Liquid Biopsy//LFs-CPS-R01
Abstract der StudieKrebsprädispositionssyndrom//Li-Fraumeni-Syndrom-Cancer-Predisposition-Syndrome-Registry 01
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: AEZS-130-P02/DETECT

StudientitelAEZS-130-P02/DETECT
Abstract der StudieMultizentrische, Open-Label-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Einzeldosis von
1,0 mg/kg Macimorelinacetat als Stimulationstest für Wachstumshormone (GHST)
bei pädiatrischen Patienten mit Verdacht auf Wachstumshormonmangel (GHD)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.2018-001989-42
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende 
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Studie: AG348-C-008

StudientitelAG348-C-008
Abstract der StudiePK deficiency NHS,  observational, multicenter, global study
EurdaCT Nr. / CTIS Nr. 
Leiter de Studie am PrüfzentrumDr. med. Norbert Jorch
Ärztliche MitarbeitendeDr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study NurseHeike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit 

Stand: 18.10.2024

Fakten

  • Zertifiziert durch die Deutsche Krebsgesellschaft
  • Maximum an fachlichem und technischem Wissen
  • Unterstützung auf persönlicher Ebene
  • 24-Stunden-Hintergrunddienst
  • Fachübergreifende Tumorkonferenzen
  • Innovative Therapien im zertifizierten Studienzentrum

Zertifiziert

Zertifiziertes Studienzentrum

Die Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Onkologischen Zentrum des EvKB wurde von der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) als Studienzentrum zertifiziert.

24-Stunden-Hintergrunddienst

Fachärzte für Onkologie und Hämatologie sind bei Problemen und Fragen 24 Stunden pro Tag und an sieben Tagen pro Woche erreichbar.

24-Stunden-Hintergrunddienst
Tel.: 05 21 - 772 7 50 00 (zentrale Rufnummer)

Tragende Säulen des Onkologischen Zentrums sind:

Innere Medizin, Hämatologie/ Onkologie, Stammzelltransplan-tation und Palliativmedizin

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Allgemein- und Viszeralchirurgie

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Gynäkologie und Geburtshilfe

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Innere Medizin und Gastroenterologie

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Innere Medizin, Pneumologie und Intensivmedizin

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Kinder- und Jugendmedizin

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Neurochirurgie

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Nuklearmedizin

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Thoraxchirurgie

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Diagnostische und interventionelle Radiologie und Kinderradiologie

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Diagnostische und interventionelle Neuroradiologie

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Unsere Auszeichnungen

Qualitätssiegel MRSA

Für ihre Maßnahmen gegen die Verbreitung multiresistenter Erreger (MRE) sind das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) und das Krankenhaus Mara vom MRE-Netzwerk Nordwest mit dem Qualitätssiegel MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus) ausgezeichnet worden. Das Siegel wird nur an Krankenhäuser vergeben, die in 10 verschiedenen Qualitätszielen zur Verhinderung der Verbreitung von MRSA punkten.

Aktion Saubere Hände Gold

Mit dem Gold-Zertifikat für die Jahre 2024 und 2025 hat das Evangelische Klinikum Bethel die höchste Auszeichnung der "Aktion saubere Hände" für Maßnahmen zur Krankenhaushygiene erhalten.

https://www.aktion-sauberehaende.de/ash/ash/ _blank

Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V.

Das Evangelische Klinikum Bethel ist Mitglied im Aktionsbündnis Patientensicherheit, um unseren Patienten eine größtmögliche Sicherheit bei ihrer Behandlung zukommen zu lassen.

http://www.aps-ev.de/

Verstetigung Hygiene

Das Evangelische Klinikum Bethel wurde mit dem Siegel "Qualität und Transparenz" durch die Interreg Deutschland Nederland ausgezeichnet.

https://www.deutschland-nederland.eu/ _blank