Karrieretag Pflege im EvKB und Krankenhaus Mara

AKTUELLES

Für Berufserfahrene | Berufseinsteiger | Quereinsteiger am 4. November 2025

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EvKB in der Liste der besten 100 Krankenhäuser Deutschlands im „stern“ – EvKB als bestes Krankenhaus in OWL ausgezeichnet

AKTUELLES

Das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) gehört mit Platz 49 für das Magazin „stern“ zu den besten 100 Krankenhäusern Deutschlands und belegt damit die…

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Bewertung der Deutschen Krebsgesellschaft: Bestnoten für EvKB-Prostatakrebszentrum

AKTUELLES

Das Prostatakrebszentrum am Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB) gehört nach neuesten Auswertungen der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zu den besten…

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Gesundheit ist Teamarbeit: Evangelisches Klinikum Bethel und Klinikum Gütersloh kooperieren bei der Lungenkrebs-Behandlung

AKTUELLES

Schwere Erkrankungen wie der Lungenkrebs bedürfen einer interdisziplinären Behandlung durch kompetente Partner. Das Evangelische Klinikum Bethel…

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„Vierundzwanzigsieben“ – Neuer Klinik-Podcast aus Bielefeld: Mitarbeitende geben spannende Einblicke

AKTUELLES

Journalistin und Podcasterin Christina Scheuer und Pastor Philipp Katzmann

Das Evangelische Klinikum Bethel (EvKB) und das Krankenhaus Mara in Bielefeld gehen mit einem neuen Podcast auf Sendung: „Vierundzwanzigsieben“ gibt…

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Neues Informationsangebot für Krebspatienten und Angehörige

AKTUELLES

Gruppenbild von Beteiligten der Onkologie im EvKB.

Nach der erfolgreichen Premiere des Infotages „Krebs in der Familie“ am Samstag (13.4), zu dem das Evangelische Klinikum Bethel und die Apotheke an…

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AKTUELLES

Ausgabe des EvKB Plus. Eine Frau auf dem Fahrrad ist auf dem Cover zu sehen.

Das Evangelische Klinikum Bethel gibt einen Überblick über das DKG-zertifizierte Onkologische Zentrum. Mit der Zertifizierung durch die Deutsche…

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Deutsche Krebsgesellschaft zertifiziert Onkologisches Zentrum am EvKB

AKTUELLES

Ärzte sitzen in zwei Reihen und schauen auf einen Bildschirm um einen Tumorbefund zu diskutieren.

Gütesiegel als Basis für zukunftsorientierte onkologische Medizin: Das EvKB hat von der Deutschen Krebsgesellschaft das wichtigste Gütesiegel für die…

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Krebs bedeutet einen Lebensabschnitt. Kompetenz und eine optimale Behandlung sind lebenswichtig. Wir stellen präzise Diagnosen und planen die beste Therapie für Sie.

Onkologisches Zentrum

Wir begrüßen Sie im Onkologischen Zentrum am Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB)!

Die Diagnose Krebs kommt für viele Menschen überfallartig, ohne deutliche Vorwarnung. Sich in guten und vertrauensvollen Händen zu wissen ist in dieser Situation ein Faktor, der nicht unterschätzt werden darf. Im Onkologischen Zentrum des EvKB sind alle Voraussetzungen gegeben, um unsere Patienten mit einem Maximum an fachlichem und technischem Wissen zu Krebserkrankungen zu betreuen und gleichzeitig auf persönlicher Ebene zu unterstützen.

Die Idee dahinter: Sämtliche Angebote – von der Diagnostik über die Therapie bis zu Hilfen für alle Lebensbereiche – für Patienten aus einer Hand anzubieten. So arbeiten hier Fachkliniken und -zentren unterschiedlicher Expertise gemeinsam. Erklärtes Ziel ist es, die Grenzen zwischen Innerer Medizin und Chirurgie aufzulösen, um für den Patienten das Beste herauszuholen.

Studientherapien im Onkologischen Zentrum Bielefeld

Studien – Innovative Therapie

Bei bestimmten Erkrankungen besteht die Möglichkeit, innerhalb von Studientherapien eine Behandlung mit neuesten, noch nicht frei erhältlichen Medikamenten zu bekommen. Als fachübergreifendes Onkologisches Zentrum sehen wir uns verpflichtet, unseren Patienten im Evangelischen Klinikum Bethel (EvKB) die aktuell bestmöglichen Behandlungen anzubieten. So ist es für uns ein Zeichen von medizinischer Behandlungsqualität, wenn die Teilnahme an klinischen Therapiestudien Teil des Leistungsangebots unserer Klinik ist. Hierfür wurden wir durch die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie als Studienzentrum zertifiziert.

Studientherapien für erwachsene Patienten

Lungenkrebs

Studie: CRISP

Studientitel	Clinical Research platform into molecular testing, treatment and outcome of non-small cell lung carcinoma patients
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: GDFATHER_CTL002-003

Studientitel	A phase 2b, randomized, blinded, placebo-controlled trial investigating the efficacy and safety of visugromab versus placebo, both in combination with pembrolizumab, pemetrexed, and cis-/carboplatin, in participants with newly diagnosed metastatic non-squamous non-small cell lung cancer
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Dr. med. Kristin Sauerland
Status	offen

Studie: LATIFY

Studientitel	A Phase III, Open-Label, Randomised, Multicentre Study of Ceralasertib Plus Durvalumab Versus Docetaxel in Patients With Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Without Actionable Gneomic Alterations, and Whose Disease Has Progressed On or After Prior Anti-PD-(L)1 Therapy and Platinum-based Chemotherapy
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: AEGEAN

Studientitel	A Phase III, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center International Study of Neoadjuvant/Adjuvant Durvalumab for the Treatment of Patients with Resectable Stages II and III Non-small Cell Lung Cancer
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: GALAXY-2, PROTOCOL 9090-14

Studientitel	Eine randomisierte Phase-3-Studie von Ganetespib in Kombination mit Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel-Monotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Adenokarzinom der Lunge im fortgeschrittenen Stadium.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: GO29527

Studientitel	Eine offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Azetolizumab (AntiPD L1-Antikörper) im Vergleich zum bestmöglichen Behandlungsstandard nach erfolgter adjuvanter Chemotherapie auf Cisplatin-Basis bei Patienten mit vollständig resistentem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB IIIA
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: GO29436

Studientitel	A Phase III, Open-Label, Randomized Study of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination with Carboplatin + Paclitaxel With Or Without Bevacizumab Compared with Carboplatin + Paclitaxel + Bevacizumab In Chemotherapy-Naïve Patients with Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: GO29437

Studientitel	A Phase III, Open-Label, Multicenter, Randomized Study Evaluating the Efficacy And Safety of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination With Carboplatin + Paclitaxel or MPDL3280A In Combination with Carboplatin + Nab-Pacilitaxel Versus Carboplatin + Paclitaxel in Chemotherapy-Naïve Patients with Stage IV Squamous Non- Small Cell Lung Cancer.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: ML28306 AVAdeno

Studientitel	AVAdeno: Avastin^® in der Erstlinienbehandlung des Adenokarzinoms der Lunge
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: NeoADAURA

Studientitel	A phase III, randomised, controlled, multi-center study of neoadjuvant osimertinib as monotherapy or in combination with chemotherapy, versus SoC chemotherapy alone, for the treatment of patients with EGRFm, resectable, stages II and IIIa NSCLC (NeoADAURA)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Kambiz Taghizadeh
Status	geschlossen

Studie: RAMP 202

Studientitel	A Phase 2 Study of VS-6766 (Dual RAF/MEK Inhibitor) as a Single Agent and In Combination with Defactinib (FAK Inhibitor) in Recurrent KRAS-Mutant (KRAS-MT) and BRAF-Mutant (BRAF-MT) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: SB8-G31-NSCLC

Studientitel	Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIStudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität zwischen SB8 (vorgeschlagenes Bevacizumab-Biosimilar) und Avastin® bei Patienten mit metastasiertem oder rezidiviertem nichtsquamösem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Brustkrebs

Studie: Nabucco

Studientitel	Nicht-interventionelle Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nab-Paclitaxel bei Patienten mit metastasiertem Mammacarcinom
Klinik	Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt
Status	offen

Studie: PERFORM

Studientitel	An Epidemiological, Prospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients With HR+/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the first-line Setting as per Current Standard of Care with an Endocrine-based Palbociclib Combination Therapy
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Dr. med. Kristin Sauerland
Status	geschlossen

Studie: BRAWO; CRAD001JDE53

Studientitel	Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women
Klinik	Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt
Status	geschlossen

Studie: RIBANNA

Studientitel	Eine nicht-interventionelle Studie für Frauen mit einem HR+/HER2- lokal fortgeschrittenen/metastasierten Brustkrebs zur Bewertung der Effektivität des Behandlungsalgorithmus, beginnend mit Kisqali® (RIBociclib) in Kombination mit einem Aromatasehemmer / Fulvestrant oder mit einer Endokrinen Therapie oder mit einer Chemotherapie als Erstlinientherapie in der klinischen Routine.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Dr. med. Kristin Sauerland
Status	geschlossen

Magenkrebs

Studie: INTEGRATE IIb

Studientitel	A Randomised Phase III Open Label Study of regorafenib + nivolumab vs standard chemotherapy in Refractory Advanced Gastro-Oesophageal Cancer (AGOC)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Kambiz Taghizadeh
Status	geschlossen

Studie: I4T-MC-JVDD PASS

Studientitel	Safety and Effectiveness of Ramucirumab in Patients with Advanced Gastric Cancer in the European Union and North America: A Prospective Observational Registry (I4T-MC-JVDD)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: AIO-YMO-0111, MATEO

Studientitel	Randomisierte kontrollierte Studie zur S-1 Erhaltungstherapie bei metastasiertem Ösophagus- oder Magenkarzinom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: AIO-STO-0111, RADPac

Studientitel	Randomisierte, doppel-blinde multizentrische Phase III Studie zur Evaluation von Paclitaxel mit und ohne RAD001 bei Patienten mit progredientem Magenkarzinom nach Therapie mit einem Fluoropyrimidin/Platin-enthaltenden Regime
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: BRIGHTER, BBI608-336

Studientitel	A Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of BBI608 plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients with Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: PETRARCA/FLOT6

Studientitel	FLOT vs. FLOT/Herceptin/Perjeta in der perioperativen Therapie des HER-2-positiven Magenkarzinoms und Adenokarzinoms des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO (Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: RAMSES / FLOT7

Studientitel	Perioperative Therapie mit Ramucirumab in Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges – eine Phase II/III Studie der AIO
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OA Kambiz Taghizadeh, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: VARIANZ

Studientitel	Vorhersage von Ansprechen oder Resistenz durch Identifizierung von Biomarkern beim Adenokarzinom des Magens und des gastroösophagealen Übergangs innerhalb einer nichtinterventionellen Studie und zielgerichteter Therapie mit Trastuzumab
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Leberzellkrebs

Studie: REACH-2 I4T-MC-JVDE

Studientitel	Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study of Ramucirumab and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC as Second-Line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma and Elevated Baseline Alpha-Fetoprotein (AFP) Following First-Line Therapy With Sorafenib
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Blasenkrebs, Harnleiterkrebs und Nierenbeckenkrebs

Studie: CARAT

Studientitel	Clinical Research Platform On Urologic Cancer Treatment And Outcome (CARAT)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: VOLGA

Studientitel	A Phase III Rabdomized, Open-Label, Mulitcenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer (VOLGA)
Klinik	Klinik für Urologie und Kinder- und Jugendurologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Status	geschlossen

Studie: SGN22E-003/EV-302

Studientitel	An open-label, randomized, controlled phase 3 study of enfortumab vedotin in combination with pembrolizumab with or without chemotherapy, versus chemotherapy alone in previously untreated locally advanced or metastatic urothelial cancer
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: STRONG

Studientitel	An Open-Label, Multi-Centre, Safety Study of fixed-Dose Durvalumab + Tremelimumab Combination Therapy or Durvalumab Monotherapy in Advanced Solid Malignancies (STRONG) Module A – Post Chemotherapy Urothelial and NonUrothelial Carcinoma of the Urinary Tract with Fixed-dose Durvalumab
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Studie: NEOLAP, AiO-PAK-0113

Studientitel	Prospektive, randomisierte Phase-II Studie zur intensivierten neoadjuvanten Chemotherapie des lokal fortgeschrittenen Pankreaskarzinoms.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: EffiXane

Studientitel	Nichtinterventionelle Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von nab-Paclitaxel (Abraxane®) + Gemcitabin in der Erstlinientherapie des metastasierten Adenokarzinoms des Pankreas.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Darmkrebs

Studie: CIRCULATE

Studientitel	Circulating tumour DNA based decision for adjuvant treatment in colon cancer stage II evaluation (CIRCULATE) AIO-KRK-0217
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: ColoPredict Plus 2.0

Studientitel	Ein nicht-interventionelles, multizentrisches molekulares Register für Patienten mit Kolonkarzinom im Stadium I, II oder III.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OA Kambiz Taghizadeh
Status	offen

Studie: Koralle, ML28120

Studientitel	Avastin first-line beim meastasierten kolorektalen Karzinom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: PanaMa, AIO-KRK-0212

Studientitel	Randomisierte Phase II Studie über Induktionsbehandlung mit mFOLFOX6 plus Panitumumab gefolgt von Erhaltungsbehandlung mit 5-FU/FA plus Panitumumab versus 5-FU/FA allein und Re-Induktion mit mFOLFOX6 plus Panitumumab im Falle des Progresses für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	OA Kambiz Taghizadeh, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: QuoliTrap

Studientitel	nicht interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem KRK unter Zaltrap® Therapie
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Nierenzellkrebs

Studie: CARAT

Studientitel	Clinical Research Platform On Urologic Cancer Treatment And Outcome (CARAT)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: NIS AVION

Studientitel	Real-world evaluation of efficacy and safety with AVelumab (BAVENCIO®) + Axitinib (INLYTA®) in patients with Advanced Renal-Cell CarcinOma (RCC) in multiple EU couNtries
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Dr. med. Kristin Sauerland
Status	geschlossen

Studie: NORA

Studientitel	Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/ metastasiertem Nierenzellkarzinom ab 1. Linie Nivolumab- und Ipilimumab- Kombinationstherapie
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: PAZOREAL CPZP034ADE15

Studientitel	Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OÄ Dr. med. Christin Sauerland
Status	geschlossen

Studie: T-REX

Studientitel	Tivozanib - Erfahrungen aus der Praxis zur Verträglichkeit, von Patienten gemeldete Ergebnisse und Lebensqualitätsfragebögen in lokal fortgeschrittenem/ metastasiertem Nierenzellkrebs
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Prostatakrebs

Studie: PCO-Studie

Studientitel	Studie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom („Prostate Cancer Outcomes Study“ – PCO-Studie)
Klinik	Klinik für Urologie und Kinder- und Jugendurologie
Verantwortlicher Arzt	Dr. med. Maximilian Bier
Status	offen

Studie: g-RAMPP

Studientitel	Evaluierung des Effek-tes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom
Klinik	Klinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Status	geschlossen

Studie: ProComD

Studientitel	Therapiepfade von hormonnaiven Prostatakarzinom-Patienten mit und ohne Comorbiditäten unter Androgen-deprivationstherapie mit Degarelix oder LHRH Agonisten
Klinik	Klinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Status	geschlossen

Studie: SCOPE-Studie

Studientitel	Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung des Einflusses der Vorbehandlung vor der Verabreichung von Cabazitaxel auf das Behandlungsergebnis bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Klinik	Klinik für Urologie im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Jesco Pfitzenmaier
Status	geschlossen

Ovarialkrebs

Studie: SCOUT-1

Studientitel	Prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Erfassung von klinischen und patientinnenberichteten Daten aus der Alltagsroutine von Patientinnen mit Ovarialkarzinom, die für eine Platin-basierte Erstlinien-Chemotherapie geeignet und für eine BRCA/HRD Testung geplant sind
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Stammzelltherapie

Studie: TTACT

Studientitel	ThioTepa in der Autologen Stammzelltransplantation (ASCT): Eine nicht-interventionelle prospektive Erhebung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiotepa-haltigen Hochdosis-Chemotherapien (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation im routinemäßigen Einsatz bei erwachsenen Patienten mit B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Lymphome | Morbus Hodgkin

Studie: Nationale HIV-NHL Kohorte

Studientitel	Multizentrische, nationale prospektive Kohortenstudie für Patienten mit HIVassoziierten Lymphomen (Non-Hodgkin Lymphome, Hodgkin Lymphom)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: OptiMATe

Studientitel	Optimizing MATRix as remission induction in PCNSL: De-escalated induction treatment in newly diagnosed primary CNS lymphoma – a randomized phase III trial
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Bettina Zinngrebe
Status	offen

Studie: GMALL 08/2013

Studientitel	Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie (GMALL 08/2013) (EudraCT-Nr. 2013-003466-13)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: HD 17 für intermediäre Stadien

Studientitel	Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Dr. med. Kristin Sauerland
Status	geschlossen

Studie: HD18

Studientitel	HD18 für fortgeschrittene Stadien – Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Bettina Zinngrebe
Status	geschlossen

Studie: HD 21 für fortgeschrittene Stadien

Studientitel	Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms – Eine randomisierte Phase III – Studie
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Dr. med. Kristin Sauerland
Status	geschlossen

Studie: MAINTAIN; StiL NHL 7 - 2008

Studientitel	Prospektiv randomisierte Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer und anderer niedrigmaligner sowie Mantelzell Lymphome
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Professor Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: PIXreal

Studientitel	Eine multizentrische, offene Beobachtungsstudie einer Pixantron-Monotherapie 50 mg/m² (PIXUVRI®) mit Gabe an Tag1, 8 und 15 in jedem 28-tägigen Zyklus über bis zu 6 Zyklen zur Behandlung erwachsener Patienten mit mehrfach rezidivierendem oder refraktärem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: TEMPO

Studientitel	A Phase 2, Randomized, Open-label, 2-Arm Study Comparing 2 Intermittent Dosing Schedules of Duvelisib in Subjects with Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Leukämien

Studie: GMALL-EVOLVE

Studientitel	A multicentre, randomized trial in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy, to compare end of therapy with indication for SCT versus TKI, blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate blinatumomab in suboptimal responders
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Bettina Zinngrebe
Status	offen

Studie: GMALL 08/2013

Studientitel	Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie (GMALL 08/2013) (EudraCT-Nr. 2013-003466-13)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: TIGER trial, CML-V

Studientitel	Therapieoptimierung bei neu diagnostizierten Philadelphia-Chromosom/ BCR-ABL-positiven Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase mit Nilotinib-basierter Induktion und Nilotinib- oder Interferon-alpha-Erhaltungsphase.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OÄ Dr. med. Christin Sauerland
Status	geschlossen

Multiples Myelom

Studie: GMMG-HD8 / DSMM XIX

Studientitel	A randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: GMMG-HD9 / DSMM XVIII

Studientitel	A randomized phase III trial assessing iberdomide versus iberdomide plus isatuximab maintenance therapy post autologous hematopoietic stem-cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: PREAMBLE CA204008

Studientitel	Prospective Research Assessment in Multiple Myeloma: An observational evaluation (preamble)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: DSMM XIV

Studientitel	Phase III-Studie zum Vergleich einer Induktionstherapie aus Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) mit Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Konsolidierung und Lenalidomid-Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Eva Bettina Zinngrebe
Status	geschlossen

Studie: DSMM XVII

Studientitel	Elotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie. Eine Phase III Studie der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studie: MagnetisMM-16 C1071016

Studientitel	An International, Multicenter, Non-Interventional Post-Authorization Safety Study (PASS) to Evaluate the Effectiveness and Safety of Elranatamab in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Treated in Real-World Settings.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Dr. med. Kristin Sauerland
Status	offen

Register

Studie: AML Register

Studientitel	AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) + "S-HAM-Validierungskohorte"
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: CML-TFR-Register

Studientitel	Register zur prospektiven Erfassung der therapiefreien Remission bei chronischer myeloischer Leukämie mit dem Ziel der Erforschung prognostischer Faktoren
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	Dr. med. Kristin Sauerland
Status	offen

Studie: CWS Register SoTiSaR, Register Weichteilsarkom

Studientitel	A Registry for soft tissue sarcoma and other soft tissue tumours in children, adolescents, and young adults
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Eva Bettina Zinngrebe
Status	offen

Studie: DRST

Studientitel	Deutsches Register für Stammzelltransplantation
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: EU MDS Register

Studientitel	A prospective, multicenter European Registry for newly diagnosed patients with Myelodysplastic Syndromes of IPSS low and intermediate-1 subtypes
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: Follikuläres Lymphom Register

Studientitel	Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: GMALL-Register und Biomaterialbank

Studientitel	Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen.
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: MDS Register, MDS Biobank des Univeritätsklinikums Düsseldorf

Studientitel	Das Deutsche MDS-Register (Myelodysplastische Syndrome)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: Meningeosis.net Register

Studientitel	Internet-basiertes Register zur Dokumentation der Meningeosis neoplastica
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: MZoL 2015

Studientitel	Nicht-interventionelles prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: PIOL-R

Studientitel	Nichtinterventionelle, prospektive Registerstudie zur Behandlungspraxis des primären intraokulären Lymphoms in der klinischen Routine (PIOL-R)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärztin	OÄ Eva Bettina Zinngrebe
Status	offen

Studie: SZNSL Register D-2011-2016

Studientitel	Prospektive Beobachtungsstudie zur Behandlungspraxis des ZNS-Befalls maligner Lymphome in der klinischen Routine (Deutschland 2001-2016)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortliche Ärzte	OÄ Eva Bettina Zinngrebe, Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	offen

Studie: CML-Register

Studientitel	Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Sonstige

Studie: STAR-Tor

Studientitel	Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel®), Sunitinib (Sutent®) und Axitinib (Inlyta®) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphom (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)
Klinik	Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Evangelischen Klinikum Bethel
Verantwortlicher Arzt	Prof. Dr. med. Florian Weißinger
Status	geschlossen

Studientherapien für Kinder und Jugendliche

im Bereich der Kinder-Hämatologie/-Onkologie

Leukämien

Studie: ALL-REZ Beobachtungsstudie

Studientitel	ALL-REZ Beobachtungsstudie
Abstract der Studie	ALL-REZ BFM Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindes- und Jugendalter
EurdaCT Nr./ CTIS Nr.
Leiter der Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit	September 2012 / bis auf weiteres

Studie: AML-BFM 2017 Register

Studientitel	AML-BFM 2017 Register
Abstract der Studie	Register zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kindern und Jugendlichen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
EurdaCT Nr./ CTIS Nr.
Leiter der Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit	Beginn d. Erfassungszeitraums: Anfang 2018, bis auf weiteres

Studie: AEIOP AML BFM 2020

Studientitel	AEIOP AML BFM 2020
Abstract der Studie	International multicenter, open-label clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia in children and adolescents
EurdaCT Nr./ CTIS Nr.
Leiter der Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit

Studie: Relapsed AML 2009

Studientitel	Relapsed AML 2009
Abstract der Studie	International Registry Relapsed AML 2009, Registry of children and adolescents with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), AML-BFM Study Group
EurdaCT Nr./ CTIS Nr.
Leiter der Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit

Studie: CML-paed- II ( Register)

Studientitel	CML-paed- II ( Register)
Abstract der Studie	CML-paed- II ( Register)
EurdaCT Nr./ CTIS Nr.
Leiter d. Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status/ Laufzeit	01.01.2016 – bis auf weiteres

Studie: ALLTogether1

Studientitel	ALLTogether1
Abstract der Studie	Phase III Study Protocol of the Altogether Consortium for Children and young adults (1-45years of age) with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2018-001795-35
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start Q2/2022 in Deutschland

Studie: Interfant Register 06

Studientitel	Interfant Register 06
Abstract der Studie	Internationale kooperative Behandlungsprotokoll für Säuglinge im ersten Lebensjahr mit akuter lymphblastischer oder biphänotypischer Leukämie als Register weitergeführt
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	bis auf weiteres

Studie: ML-DS 2018

Studientitel	ML-DS 2018
Abstract der Studie	Phase II/III Clinical Trial for the Treatment of Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrom 2018
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2018-002988-25
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start 2021, Ende: bis erreichen der Patientenzahl

Hirntumore

Studie: SIOP Ependymoma II / ET-13-002

Studientitel	SIOP Ependymoma II / ET-13-002
Abstract der Studie	Phase II/III Internationales klinisches Programm für Diagnose und Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit Ependymom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2013-002766-39
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start 2019, Ende 2024 (5 Jahre Rekrutierung)

Studie: SIOP PNET 5 MB

Studientitel	SIOP PNET 5 MB
Abstract der Studie	Phase II/III Internationale, prospektive Studie bei klinischem standard-risk Medulloblastom bei Kindern >3-5Jahren mit bioloischem low-risk Profil (PNET 5MB-LR) oder biologischem average-Risk Profil (PNET 5 Mb-SR)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2011-004868-30
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: I-HIT Med Register

Studientitel	I-HIT Med Register
Abstract der Studie	For children, adolescents, and adults with medulloblastoma ependymoma, pineoblastom, CNS-primitive neuroectodermale tumours
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Ende Patientenaufnahme: 31.12.2029

Studie: SIOP High-Risk Medulloblastoma/ RG_18-205

Studientitel	SIOP High-Risk Medulloblastoma/ RG_18-205
Abstract der Studie	An international prospective trial on high-risk medulloblastoma in patients older than 3 years
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2018-004250-17
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 11.10.2019

Studie: HIT-HGG-2013

Studientitel	HIT-HGG-2013
Abstract der Studie	Phase III Internationale Kooperative Klinische Phase-III-Studie der HIT-HGG-Studiengruppe der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie zur Behandlung hochgradiger Gliome, diffuser intrinsicher Ponsgliome und Gliomatosis cerebri bei Kinder <18 Jahre (EurdaCT Nr.: 2013-004187-56)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Dauer: 5,4 Jahre

Studie: LOGGIC Core BioClinical Data Bank

Studientitel	LOGGIC Core BioClinical Data Bank
Abstract der Studie	LOGGIC: Low Grade Glioma In Children Bio Clinical Data Bank
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.01.2019 – bis auf weiteres

Studie: LOGGIC EUROPE HIT-LOGGIC Register

Studientitel	LOGGIC EUROPE HIT-LOGGIC Register
Abstract der Studie	Prospektives multizentrisches Register für Kinder und Jugendliche mit einem niedrig-radigen Gliom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.01.2019 – bis auf weiteres

Studie: Kraniopharyngeom Registry 2019

Studientitel	Kraniopharyngeom Registry 2019
Abstract der Studie	KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019 - Multicenter registry for patients with childhood-onset craniopharyngioma, xanthogranuloma, cysts of Rathke’s pouch, meningioma, pituitary adenoma, arachnoid cysts
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: MNP- Int-R

Studientitel	MNP- Int-R
Abstract der Studie	Molecular Data Generation and Clinical Follow-up within the international Molecular Neuropathology Registry (MNP Int-R)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: Projekt zur Einzelsequenzierung embryonale Hirntumore und Rahbdoid Tumore

Studientitel	Projekt zur Einzelsequenzierung embryonale Hirntumore und Rahbdoid Tumore
Abstract der Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: Micro-RNAs als neue Biomarker für intrakranielle Keimzelltumoren

Studientitel	Micro-RNAs als neue Biomarker für intrakranielle Keimzelltumoren
Abstract der Studie	Zusatzstudie zur SIOP CNS GCT II
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: CPT-SIOP-Register

Studientitel	CPT-SIOP-Register
Abstract der Studie	International CPT-SIOP-Registry (Choroid-Pelaxus-Tumoren aller Ausprägungen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: März 2010 bis zum beginn der Nachfolgestudie

Studie: DAY101-002

Studientitel	DAY101-002
Abstract der Studie	LOGGIC/FIREFLY-2:A Phase 3, Randomized, Intrenational Multicenter Trial of DAY 101 Monotherapy versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an activating RAF Alteration Requiring First-Line Systematic Therapy
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2022-001363-27/ IND 108340
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	The total length of the Study, from Screening of the first patient to the End of the Study, is expected to be approximately 7 years(400 Patients)

Neuroblastome, Nephroblastome, Lebertumore

Studie: NB Register 2016

Studientitel	NB Register 2016
Abstract der Studie	2017 GPOH Guidelines for Diagnosis and Treatment of Patient with Neuroblastic Tumors
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.01.2017 – bis auf weiteres

Studie: NB SCI Register

Studientitel	NB SCI Register
Abstract der Studie	Prospektive Study Registry of peripheral neuroblastic Tumors presenting with spinal canal involvement (SCI)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: Randomet2017

Studientitel	Randomet2017
Abstract der Studie	Randomisierte, multizentrische, offene, Phase III, Äquivalenzstudie (non-inferiority) für Patienten mit Nierentumor des Kindesalters im Stadium IV zum Vergleich der präoperativen Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Actinomycin – D und Doxorubicin (VAD, Standardarm) mit der primären Chemotherapie bestehend aus Vincristin, Carboplatin und Etoposid (VCE, Vergleichsarm)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2018-000533-13
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Beginn: 1 Quartal 2022

Studie: UMBRELLA SIOP-RTSG 2016

Studientitel	UMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Abstract der Studie	Eine prospektive klinische Studie der Arbeitsgruppe Nierentumore der Internationalen Gesellschaft für pädiatrische Onkologie (SIOP-RTSG)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2016-004180-39
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 2021 bis auf weiteres

Studie: LTR

Studientitel	LTR
Abstract der Studie	Lebertumor Register
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	01.01.2011 bis auf weiteres

Sarkome, Karzinome, Keimzelltumore

Studie: EU-RHAB Register 2010

Studientitel	EU-RHAB Register 2010
Abstract der Studie	A multinational registry for rhabdoid tumors of any anatomical site
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: Juli 2010

Studie: CWS-SoTiSaR/ CWS-Guidance

Studientitel	CWS-SoTiSaR/ CWS-Guidance
Abstract der Studie	Register für Weichteilsarkome und andere seltene Weichteiltumore bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen/ Leitlinie zur Behandlung von Patienten mit Weichteilsarkomen und seltenen Weichteilsarkomen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.07.2009 – bis auf weiteres

Studie: COSS-Register

Studientitel	COSS-Register
Abstract der Studie	Register für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Osteosarkom und biologisch verwandten Knochensarkomen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Registrierung ab 2023/ 30 Jahre

Studie: iEwingRegistry

Studientitel	iEwingRegistry
Abstract der Studie	Fortsetzung der Studie als Register
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 2020 für 30 Jahre

Studie: EWING-PROVABES / EEC, Biomarkerstudie

Studientitel	EWING-PROVABES / EEC, Biomarkerstudie
Abstract der Studie	Durchführung der eigenständigen Forschungsprojekte PROVABES und EEC als Belgeitstudie zur EWING 2008 Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 09.10.2014 bis auf weiteres

Studie: rEECur

Studientitel	rEECur
Abstract der Studie	Phase II/III Study an international randomised controlled trial of chemotherapy for the treatment of recurrent and primary refractory Ewing sarcoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2014-000259-99
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: NPC-Nivo

Studientitel	NPC-Nivo
Abstract der Studie	Nivolumab in combination with cisplatin and 5-flurouracil as induction therapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2019-002427-15
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start 2023

Studie: MAKEI V

Studientitel	MAKEI V
Abstract der Studie	Phase III Multizentrische prospektive Studie zu einem randomisiertem Vergleich von Carboplatin mit Cisplatin bei extrakraniellen malignen Keimzelltumoren (MAKEI V)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2016-001784-36 Studiencode PAED-201601
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Rekrutierungszeitraum: 6 Jahre, Gesamtstudiendauer: 9 Jahre, Studien Ende: Q4 2028

Lymphome

Studie: B-NHL 2013

Studientitel	B-NHL 2013
Abstract der Studie	Phase III Behandlungsprotokoll der NHL-BFM und der NOPHO Studiengruppen für aggressive B-Zell Lymphome und Leukämie bei Kindern und Jugendlichen
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2013-003253-21
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Rekrutierung für 5 Jahre, Start 08/2017

Studie: GPOH-HD Study Registry

Studientitel	GPOH-HD Study Registry
Abstract der Studie	Prospecitve Registry for children and adolescents with classic Hodgkin Lymphoma, nodular lymphocyten-predominant Hodgkin Lymphoma and relapsed Hodgkin Lymphom
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start 2020 – bis auf weiteres

Studie: LBL 2018

Studientitel	LBL 2018
Abstract der Studie	Phase III International cooperative treatment protocol vor children and adolescents with lymphoblastic lymphoma
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2017-001691-39
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.09.2019, geplantes Rekrutierungsende 31.10.2024

Studie: ALCL-VBL

Studientitel	ALCL-VBL
Abstract der Studie	Phase III International cooperative prospective study for children and adolescents with standard risk ALK-positive anaplastic large cell lympohma (ALCL) estimating the efficacy of Vinblastin
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2017-002935-40
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 20.10.2021

Studie: NHL-BFM Register 2012

Studientitel	NHL-BFM Register 2012
Abstract der Studie	NHL-BFM registry 2012: Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin Lymphoma diagnosed in children and adolescents
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 16.06.2012 bis auf weiteres

Sonstige

Studie: LCH-REG-DE-2013

Studientitel	LCH-REG-DE-2013
Abstract der Studie	Deutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	4 Quartal 2013 bis auf weiteres

Studie: Fanconi Anemia Register 01

Studientitel	Fanconi Anemia Register 01
Abstract der Studie	Fanconi Anemia Register FAR01
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	01.01.2014 – bis auf weiteres

Studie: Patientenregister Seltene Histiocytosen

Studientitel	Patientenregister Seltene Histiocytosen
Abstract der Studie	Registerstudie als Teil des LCH Registers Deutschland für die Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: Register Sichelzellkrankheit

Studientitel	Register Sichelzellkrankheit
Abstract der Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: HLH Register

Studientitel	A registry for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)
Abstract der Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	01.01.2016-31.12.2017

Studie: Register Seltene Anämien

Studientitel	Register Seltene Anämien
Abstract der Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: EWOG-MDS 2006

Studientitel	Prospective non–randomized multi-center study for epidemiology and characterization of Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Juvenile Myelomonocytic Leukemia (JMML) in childhood
Abstract der Studie
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Beginn 01.01.2007, Ende der Rekrutierung 01.04.2013

Studie: EWOG SAA 2010

Studientitel	EWOG SAA 2010
Abstract der Studie	Genetic and immunological characterization of severe aplastic anemia (SAA) in children and adolescents
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: GPOH MET Register

Studientitel	GPOH MET Register
Abstract der Studie	Maligne Endokrine Tumoren
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Start: 01.01.2013

Studie: INFORM

Studientitel	INFORM
Abstract der Studie	Individualized Therapy For Relapsed Malignancies in Childhood
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	NCT-2013-0220/ DRKS00007623
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: PRV-031-003

Studientitel	PRV-031-003
Abstract der Studie	Multizentrische, multinationale Verlängerung der Studie PRV-031-001 zur Beurteilung der Langzeitsicherheit von Teplizumab (PRV-031), einem humanisierten, nicht-FcR-bindenden monoklonalen Anti-CD3-Antikörper, bei Kindern und Jugendlichen mit neu aufgetretenem Diabetes mellitus Typ 1
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2020-002798-92
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Prof. Dr. med. Eckard Hamelmann, Dr. med. Dorothee Rösner-Cold, Gerogie Hadjimichael
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit	Folgestudie der PRV 031-001 Studie

Studie: STATT-Study SCAR-Study

Studientitel	STATT-Study SCAR-Study
Abstract der Studie	STATT-SCAR Studie zu Folgeneoplasien nach Krebs im Kindesalter
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: KPS-Register/ ADDRess/ Liquid Biopsy//LFs-CPS-R01

Studientitel	KPS-Register/ ADDRess/ Liquid Biopsy//LFs-CPS-R01
Abstract der Studie	Krebsprädispositionssyndrom//Li-Fraumeni-Syndrom-Cancer-Predisposition-Syndrome-Registry 01
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: AEZS-130-P02/DETECT

Studientitel	AEZS-130-P02/DETECT
Abstract der Studie	Multizentrische, Open-Label-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer oralen Einzeldosis von 1,0 mg/kg Macimorelinacetat als Stimulationstest für Wachstumshormone (GHST) bei pädiatrischen Patienten mit Verdacht auf Wachstumshormonmangel (GHD)
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.	2018-001989-42
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Studie: AG348-C-008

Studientitel	AG348-C-008
Abstract der Studie	PK deficiency NHS, observational, multicenter, global study
EurdaCT Nr. / CTIS Nr.
Leiter de Studie am Prüfzentrum	Dr. med. Norbert Jorch
Ärztliche Mitarbeitende	Dr. med. Claudia Khurana, Dr. med Maike Eckert, Sarah Kronshage
Study Nurse	Heike Lehmkühler, Nicole Engelke
Status / Laufzeit

Stand: 18.10.2024

Fakten

Zertifiziert durch die Deutsche Krebsgesellschaft
Maximum an fachlichem und technischem Wissen
Unterstützung auf persönlicher Ebene
24-Stunden-Hintergrunddienst
Fachübergreifende Tumorkonferenzen
Innovative Therapien im zertifizierten Studienzentrum

Zertifiziert

Zertifiziertes Studienzentrum

Die Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Stammzelltransplantation und Palliativmedizin im Onkologischen Zentrum des EvKB wurde von der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) als Studienzentrum zertifiziert.

24-Stunden-Hintergrunddienst

Fachärzte für Onkologie und Hämatologie sind bei Problemen und Fragen 24 Stunden pro Tag und an sieben Tagen pro Woche erreichbar.

24-Stunden-Hintergrunddienst
Tel.: 05 21 - 772 7 50 00 (zentrale Rufnummer)

Tragende Säulen des Onkologischen Zentrums sind:

Innere Medizin, Hämatologie/ Onkologie, Stammzelltransplan-tation und Palliativmedizin

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