Kinder- und Jugendmedizin

• Leukämien
• Hirntumore
• Tumore von Muskeln, Knochen und Bindegewebe
• Embryonale Tumore von Niere, Nebenniere, Leber und Keimdrüsen, Melanome
• Endokrinologische Tumore (z.B. der Schilddrüse)
• Alle Formen der Anämie
• Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
• Mangel an Abwehrzellen (Neutropenien)
• Alle Formen der Anämie
• Mangel an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
• Mangel an Abwehrzellen (Neutropenien)

Psychosoziales Netzwerk

Gerade in der Onkologie ist der Heilungserfolg von der stabilen psychischen Situation des jungen Patienten und seiner Familie enorm abhängig. Das wissen die Fachärztinnen und Fachärzte der Kinderonkologie, die seit vielen Jahren ein wesentlicher Behandlungsschwerpunkt der Klinik ist. Hier werden fast alle Formen von bösartigen Erkrankungen im Kindesalter behandelt. Dafür stehen die onkologische Station, die onkologische Kindertagesklinik und eine Spezialsprechstunde zur Verfügung.

Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin verzeichnet jährlich zirka 800 stationäre Aufnahmen von Kindern und Jugendlichen aus ganz Ostwestfalen und darüber hinaus zur Behandlung von bösartigen Erkrankungen. Die Zahl der onkologischen Neuerkrankungen liegt im Jahr bei 50 bis 60 Patienten. Die Behandlungsdauer kann wenige Wochen bis zu mehr als zwei Jahre umfassen. Die Kinderklinik zählt damit zu den großen onkologischen Zentren für Kinder und Jugendliche in Deutschland. Neben speziell ausgebildeten Fachärzten für Kinder-Onkologie verfügt die Klinik über Kinderkrankenschwestern mit einer Schwerpunktausbildung für pädiatrische Onkologie.

Darüber hinaus sind viele begleitende Therapien erforderlich und ein psychosoziales Netzwerk ist aufgebaut. Dazu zählen Musiktherapie, Kunsttherapie, spezialisierte Ergotherapie und Werktherapie sowie Psychologie.

Persönliche Verbindung

Die Kinderonkologie im Kinderzentrum des EvKB ist der Mittelpunkt eines engverzahnten Informations- und Handlungsverbundes, der sich nicht allein durch ein außergewöhnliches Fachwissen, sondern durch eine enge persönliche Verbindung zu den jungen Patienten und den Familien auszeichnet. Das gesamte Angebot im Kinderzentrum, von der Neuropädiatrie über die Kinderradiologie und Kinderchirurgie bis hin zur eigenen Blutbank sowie der Zusammenarbeit mit dem Tumorzentrum der Erwachsenenonkologie, bildet den starken Arm für Diagnostik und Therapie. Darüber hinaus stehen im onkologischen Team, das sich um jeden Patienten kümmert, Psychologen, Kunst-, Ergo- und Musiktherapeuten sowie Sozialarbeiter und Ethiker jederzeit als vertrauensvolle Ansprechpartner bereit. Nicht nur der onkologische Patient, auch seine Familie braucht einen großen Rückhalt, um Kraft tanken zu können. In den Augen der Kinder ist die onkologische Station häufig ein zweites Zuhause. Vom Pflegeteam wird ein beson-deres Maß an offener Kommunikation erwartet. Sie sind in dieser angespannten Situation der Motor der Motivation und die Informationsquelle für die Patienten und vor allem für die Eltern.

Auszeit vom Krebs

Auch bei Krebserkrankungen gilt: Kinder sind keine kleinen Erwachsenen. Die Krebsformen sind andere, manchmal aggressiver und der junge Körper reagiert anders. Viele junge Patienten sprechen sehr gut auf Chemo- und Strahlentherapien an und entwickeln Selbstheilungskräfte, die durch aufbauende Angebote im Kinderzentrum zusätzlich gestärkt werden. Neben einer individuellen medizinischen Versorgung benötigen gerade die krebserkrankten Kinder eine Atmosphäre der Zuversicht, in der sie sich ihre Normalität schaffen. Die Behandlungsmöglichkeiten, die das onkologische Team mit allen Beteiligten erläutert, können je nach der Situation des jungen Patienten stationär, tagesklinisch oder in der onkologischen Sprechstunde stattfinden. Außerdem steht das Kinderzentrum in engem Kontakt mit Selbsthilfegruppen wie „Hand in Hand“, bei denen Eltern mit ihren betroffenen Kindern Erfahrungsberichte von anderen Familien bekommen und so leichter aus einer nicht freiwillig gewählten Isolation herauskommen. BIS AUFS BLUT In der onkologisch-hämatologischen Abteilung des Kinderzentrums werden auch Blutbildungsstö- rungen bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen behandelt, also alle Erkrankungen des Blutes, die nicht bösartig sind, aber einen schweren Verlauf nehmen können. Im Gegensatz zu den bösartigen Erkrankungen des Blutes bestehen die nichtbösartigen meistens chronisch und begleiten die Kinder ihr Leben lang. Entsprechend werden sie von den Spezialisten im Kinderzentrum mit einem längerfristigen Therapieplan betreut.

Mobiles Palliativteam

Die Medizin hat ihre Grenzen. Das ist schmerzhaft, insbesondere wenn Kinder an einer lebensverkürzenden Krankheit leiden. In diesen Fällen steht das Palliativteam des Kinderzentrums Bethel Eltern mit Trost, viel Einfühlungsvermögen und Fachwissen zur Seite. Gemeinsamkeit wird in einer schweren Lebensphase der Kinder und Jugendlichen, die Jahre dauern kann, groß geschrieben. Für jedes Kind wird ein individuelles Palliativ-Konzept angeboten, das stationär oder ambulant durch die mobile Kinderkrankenpflege Bethel und die Spezialisierte ambulante Palliativversorgung (SAPV) "Der Weg nach Hause" mit den Eltern umgesetzt werden kann. Was die Familie sich wünscht, was vor allem dem erkrankten Kind gut tut und welche Möglichkeiten es gibt, wird in ausführlichen Gesprächen in einen Lebensfahrplan umgesetzt, der jederzeit verändert werden kann. Berater, Ansprechpartner, Begleiter und Trostspender: So verstehen die Palliativmediziner und Therapeuten ihre Rolle. Bei schmerzhaften Entscheidungen kann das Gespräch mit Mitarbeitern des klinischen Ethikteams zur Klarheit führen. Die Familie entscheidet über gesuchte Nähe oder gewünschte Distanz.

Unter Palmen

Ein schwerkrankes Kind kostet Kraft und die betroffene Familie braucht auch mal eine Auszeit. Deswegen arbeitet die Palliativmedizin im Kinderzentrum Bethel eng mit dem Kinder- und Jugendhospiz Bethel zusammen. Hier sind in erster Linie Familien zu Gast, die zu Hause ein schwerkrankes Kind pflegen und sich mal eine kleine Ruhepause in wohliger Atmosphäre gönnen. Die Pflegeaufgaben übernimmt das kompetente Personal. Eltern und Geschwisterkinder des schwer erkrankten Kindes können durchatmen.